മാഗ്നറ്റിക് യൂണിവേഴ്സൽ ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ കിറ്റ്
സവിശേഷതകൾ
■ എളുപ്പവും വേഗവും: അൾട്രാപൂർ ജനിതക ഡിഎൻഎ 1 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ലഭിക്കും.
Through ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട്: ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പരീക്ഷണങ്ങൾക്കായി പൈപ്പറ്റിങ് രീതിയുടെയും മാഗ്നെറ്റിക് വടി രീതിയുടെയും ഓട്ടോമേറ്റഡ് ഉപകരണങ്ങളുമായി ഇത് പൊരുത്തപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.
And സുരക്ഷിതവും വിഷരഹിതവും: ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം പോലെയുള്ള ഒരു ഘടകവും ആവശ്യമില്ല.
P ഉയർന്ന പരിശുദ്ധി: ലഭിച്ച ഡിഎൻഎയ്ക്ക് ഉയർന്ന ശുദ്ധതയുണ്ട്.
സ്പെസിഫിക്കേഷൻ
തരം: കാന്തിക മുത്തുകൾ തരം വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ.
സാമ്പിൾ: രക്തം, ഉമിനീർ, വാമൊഴി, മൃഗ കോശങ്ങൾ, FFPE, ബാക്ടീരിയ തുടങ്ങിയവ.
ലക്ഷ്യം: ജീനോമിക് ഡി.എൻ.എ
വോളിയം ആരംഭിക്കുന്നു: നിർദ്ദേശങ്ങൾ കാണുക
പ്രവർത്തന സമയം: 1 മണിക്കൂർ
ഡൗൺസ്ട്രീം ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ: പിസിആർ, സതേൺ ബ്ലോട്ട്, ചിപ്പ് കണ്ടെത്തൽ എൻജിഎസ് ലൈബ്രറി നിർമ്മാണം, എൻസൈം പ്രതികരണങ്ങൾ തുടങ്ങിയവ.
എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക
 |
നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഉമിനീർ, രക്തം, കരൾ കോശങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ മാഗ്നറ്റിക് യൂണിവേഴ്സൽ ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുക. എം: TIANGEN മാർക്കർ D15000. എലൂഷൻ വോളിയം 100 μl ആണ്. 1% അഗറോസ് ജെൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിൽ 2 μl എലുവന്റ് ലോഡ് ചെയ്തു. ഫലങ്ങൾ: TIAGNEN മാഗ്നറ്റിക് യൂണിവേഴ്സൽ ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ കിറ്റിന് സാമ്പിൾ പ്രയോഗത്തിന്റെ വിപുലമായ ശ്രേണി ഉണ്ട്. വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ വിളവ് ഉയർന്നതാണ്, നല്ല ഡിഎൻഎ സമഗ്രതയോടെ. |
A-1 ആരംഭ സാമ്പിളിലെ കോശങ്ങളുടെയോ വൈറസിന്റെയോ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത-കോശങ്ങളുടെയും വൈറസുകളുടെയും സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുക.
A-2 സാമ്പിളുകളുടെ അപര്യാപ്തമായ ലിസിസ്-സാമ്പിളുകൾ ലൈസിസ് ബഫറുമായി നന്നായി കലർന്നിട്ടില്ല. 1-2 തവണ പൾസ്-വോർട്ടക്സിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി ഇളക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. - പ്രോട്ടീനേസ് കെ യുടെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് - അപര്യാപ്തമായ ചൂടുള്ള ബാത്ത് സമയം കാരണം അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീൻ അപചയം. ടിഷ്യു ചെറിയ കഷണങ്ങളായി മുറിച്ച് ബാത്ത് സമയം നീട്ടി ലൈസേറ്റിലെ എല്ലാ അവശിഷ്ടങ്ങളും നീക്കം ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
A-3 അപര്യാപ്തമായ DNA ആഗിരണം. -ലൈസേറ്റ് സ്പിൻ കോളത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് മുമ്പ് 100% എത്തനോളിന് പകരം എഥനോളോ കുറഞ്ഞ ശതമാനമോ ചേർത്തിട്ടില്ല.
എ -4 എലൂഷൻ ബഫറിന്റെ പിഎച്ച് മൂല്യം വളരെ കുറവാണ്. -8.0-8.3 വരെ pH ക്രമീകരിക്കുക.
എലുവന്റിലെ അവശേഷിക്കുന്ന എത്തനോൾ.
—എലൂയന്റിൽ അവശേഷിക്കുന്ന വാഷിംഗ് ബഫർ പിഡബ്ല്യു ഉണ്ട്. 3-5 മിനുട്ട് സ്പിൻ നിര കേന്ദ്രീകരിച്ച് എഥനോൾ നീക്കംചെയ്യാം, തുടർന്ന് roomഷ്മാവിൽ അല്ലെങ്കിൽ 50 ℃ ഇൻകുബേറ്ററിൽ 1-2 മിനിറ്റ് വയ്ക്കുക.
A-1 സാമ്പിൾ പുതിയതല്ല. - സാമ്പിളിലെ ഡിഎൻഎ അധdedപതിച്ചോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഡിഎൻഎ നിയന്ത്രണമായി വേർതിരിക്കുക.
A-2 തെറ്റായ പ്രീ-ചികിത്സ. - അമിതമായ ദ്രാവക നൈട്രജൻ അരക്കൽ, ഈർപ്പം വീണ്ടെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ സാമ്പിളിന്റെ വളരെ വലിയ അളവ് എന്നിവ കാരണം.
വ്യത്യസ്ത സാമ്പിളുകൾക്ക് മുൻകൂർ ചികിത്സകൾ വ്യത്യാസപ്പെടണം. ചെടിയുടെ സാമ്പിളുകൾക്ക്, ദ്രാവക നൈട്രജൻ നന്നായി പൊടിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. മൃഗങ്ങളുടെ സാമ്പിളുകൾക്കായി, ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഒരുമിച്ച് അല്ലെങ്കിൽ നന്നായി പൊടിക്കുക. ജി+ ബാക്ടീരിയ, യീസ്റ്റ് എന്നിവ പോലുള്ള തകർക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കോശഭിത്തികളുള്ള സാമ്പിളുകൾക്ക്, സെൽ ഭിത്തികൾ തകർക്കാൻ ലൈസോസൈം, ലൈറ്റിക്കേസ് അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
4992201/4992202 പ്ലാന്റ് ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ക്ലോറോഫോം ആവശ്യമായ ഒരു കോളം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രീതി സ്വീകരിക്കുന്നു. വിവിധ പ്ലാന്റ് സാമ്പിളുകൾക്കും പ്ലാന്റ് ഉണങ്ങിയ പൊടിക്കും ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും അനുയോജ്യമാണ്. ഹൈ-ഡിഎൻ‌എസെക്യുർ പ്ലാന്റ് കിറ്റും നിര അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, പക്ഷേ ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം വേർതിരിച്ചെടുക്കലിന്റെ ആവശ്യമില്ല, ഇത് സുരക്ഷിതവും വിഷരഹിതവുമാക്കുന്നു. ഉയർന്ന പോളിസാക്രറൈഡുകളും പോളിഫെനോൾ ഉള്ളടക്കവുമുള്ള സസ്യങ്ങൾക്ക് ഇത് അനുയോജ്യമാണ്. 4992709/4992710 ഡിഎൻഎക്വിക്ക് പ്ലാന്റ് സിസ്റ്റം ദ്രാവക അധിഷ്ഠിത രീതി സ്വീകരിക്കുന്നു. ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം വേർതിരിച്ചെടുക്കലും ആവശ്യമില്ല. സാമ്പിൾ ആരംഭ തുകകൾക്ക് പരിധിയില്ലാതെ ശുദ്ധീകരണ നടപടിക്രമം ലളിതവും വേഗമേറിയതുമാണ്, അതിനാൽ ഉപയോക്താക്കൾക്ക് പരീക്ഷണാത്മക ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി തുക ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും. വലിയ അളവിലുള്ള ജിഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഉയർന്ന വിളവ് കൊണ്ട് ലഭിക്കും.
TIANAMP ബ്ലഡ് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളുടെ വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ നിന്ന് ജനിതക ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുത്തു. ഫലങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്. ഫലങ്ങൾ റഫറൻസായി മാത്രമേ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ, യഥാർത്ഥ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ഫലങ്ങൾ സാമ്പിളുകളുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട നിർദ്ദേശത്തിലേക്ക് പ്രോട്ടോക്കോൾ മാറ്റിക്കൊണ്ട് ഈ രണ്ട് കിറ്റുകളിലും നൽകിയിരിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളെ ഉപയോഗിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രോട്ടോക്കോളിന്റെ സോഫ്റ്റ് കോപ്പി ആവശ്യപ്പെടുമ്പോൾ നൽകാവുന്നതാണ്.
1 മില്ലി പിബിഎസ്, സാധാരണ ഉപ്പുവെള്ളം അല്ലെങ്കിൽ ടിഇ ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് പുതിയ സാമ്പിൾ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുക. ഒരു ഹോമോജെനൈസർ ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിൾ പൂർണ്ണമായി ഏകീകരിച്ച് ഒരു സെന്റീഫ്യൂജിംഗ് വഴി ഒരു ട്യൂബിന്റെ അടിയിലേക്ക് മഴ ശേഖരിക്കുക. സൂപ്പർനാറ്റന്റ് വിനിയോഗിക്കുക, 200 μl ബഫർ GA ഉപയോഗിച്ച് അവശിഷ്ടം പുനർനിർമ്മിക്കുക. നിർദ്ദേശം അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന ഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരണം നടത്താവുന്നതാണ്.
പ്ലാസ്മ, സെറം, ബോഡി ഫ്ലൂയിഡ് സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിൽ ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന്, ടിയാനമ്പ് മൈക്രോ ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സീറം/പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് വൈറസ് ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ, ടിയാനമ്പ് വൈറസ് ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സീറം, പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ബാക്ടീരിയൽ ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ, ടിയാനമ്പ് ബാക്ടീരിയ ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് ലൈസോസൈം ഉൾപ്പെടുത്തണം). ഉമിനീർ സാമ്പിളുകൾക്ക്, ഹൈ-സ്വാബ് ഡിഎൻഎ കിറ്റും ടിയാനമ്പ് ബാക്ടീരിയ ഡിഎൻഎ കിറ്റും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
DNAsecure പ്ലാന്റ് കിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ DNAquick പ്ലാന്റ് സിസ്റ്റം ഫംഗസ് ജീനോം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. യീസ്റ്റ് ജീനോം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ, TIANamp യീസ്റ്റ് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (ലൈറ്റിക്കേസ് സ്വയം തയ്യാറാക്കണം).
ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങൾ
എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്
സ്ഥാപിതമായതുമുതൽ, ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി തത്ത്വം പാലിച്ച് ഒന്നാം ലോകോത്തര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്
ആദ്യം ഗുണമേന്മയുള്ള. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വ്യവസായത്തിൽ മികച്ച പ്രശസ്തിയും പുതിയതും പഴയതുമായ ഉപഭോക്താക്കൾക്കിടയിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നേടിയിട്ടുണ്ട്.
- ഫോൺ: +86 010-59822688
- കെട്ടിടം 5, നമ്പർ 86, ഷുവാങ്‌യിംഗ് വെസ്റ്റ് റോഡ്, ചാങ്പിംഗ് ജില്ല, ബീജിംഗ്.
- people@tiangen.com
