ആർഎൻഎ ഈസി ഫാസ്റ്റ് ടിഷ്യു/സെൽ കിറ്റ്

മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളിൽ/കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മൊത്തം ആർഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന്.

ആർ‌എൻ‌എ ഈസി ഫാസ്റ്റ് ടിഷ്യു/സെൽ കിറ്റ് മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകൾ/കോശങ്ങളുടെ സാമ്പിളുകൾക്കായി ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ആർ‌എൻ‌എ എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷൻ കിറ്റ് ആണ്. TIANGEN മാത്രമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത Genomic DNA നീക്കംചെയ്യൽ സാങ്കേതികവിദ്യ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഇത് വികസിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്. 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫാസ്റ്റ് നടപടിക്രമത്തിലൂടെ ഒരേസമയം നിരവധി വ്യത്യസ്ത സാമ്പിളുകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഈ ഉൽ‌പ്പന്നത്താൽ വേർതിരിച്ച ആർ‌എൻ‌എ നേരിട്ട് ഡൗൺ‌സ്‌ട്രീം കണ്ടെത്തലിനോ മറ്റ് ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കോ ​​ഉള്ള ടെംപ്ലേറ്റുകളായി പ്രവർത്തിക്കും.

പൂച്ച ഇല്ല പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992732 50 തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പരീക്ഷണാത്മക ഉദാഹരണം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ

■ വേഗത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനം: 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ആർഎൻഎ ലഭിക്കും.
Pur ഉയർന്ന പരിശുദ്ധി: സിലിക്ക മെംബ്രൺ മിക്ക മാലിന്യങ്ങളും ജിഡിഎൻഎ നീക്കംചെയ്യൽ നിര ജനിതക ഡിഎൻഎയും ഒഴിവാക്കുന്നു.
Use വ്യാപകമായ ഉപയോഗം: ടിഷ്യു, സെൽ, ബാക്ടീരിയ തുടങ്ങിയ വ്യത്യസ്ത സാമ്പിളുകൾക്ക് അനുയോജ്യം.

സ്പെസിഫിക്കേഷൻ

തരം: സ്പിൻ കോളം അടിസ്ഥാനമാക്കി
സാമ്പിളും ആരംഭ വോള്യവും:  10-20 മില്ലിഗ്രാം ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ <107 കോശങ്ങൾ
ലക്ഷ്യം: ആർ.എൻ.എ
പ്രവർത്തന സമയം: ~ 30 മിനിറ്റ്
ഡൗൺസ്ട്രീം ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ: RT-PCR/RT-qPCR, നോർത്തേൺ ബ്ലോട്ട്, ഡോട്ട് ബ്ലോട്ട്, പോളി (എ) സെലക്ഷൻ, ഇൻ വിട്രോ ട്രാൻസ്‍ലേഷൻ, ആർ‌എൻ‌എസ് പരിരക്ഷണ പരിശോധന, മോളിക്യുലർ ക്ലോണിംഗ് തുടങ്ങിയവ.

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example ആർ‌എൻ‌എ 15 മില്ലിഗ്രാം എലി കരൾ സാമ്പിളിൽ നിന്ന് ആർ‌എൻ‌എ ഈസി ഫാസ്റ്റ് ടിഷ്യു/സെൽ കിറ്റും സപ്ലയർ എ, ടി എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള പ്രസക്തമായ ഉൽപ്പന്നവും ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു.
    എലൂഷൻ വോളിയം: 100 μl; വോളിയം ലോഡ് ചെയ്യുന്നു: 3 μl
    എം: TIANGEN മാർക്കർ D15000
    പരീക്ഷണ ഫലം: ആർ‌എൻ‌എ ഈസി ഫാസ്റ്റ് ടിഷ്യു/സെൽ കിറ്റിന് വിതരണക്കാരനായ എ, ടി എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള പ്രസക്തമായ ഉൽപ്പന്നത്തേക്കാൾ ഉയർന്ന എക്സ്ട്രാക്ഷൻ നിരക്ക് ഉണ്ട്.

     

     

     

    ചോ: നിര തടസ്സം

    എ -1 സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹോമോജെനൈസേഷൻ പര്യാപ്തമല്ല

    ---- സാമ്പിൾ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക, ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഏകീകൃതവും ലിസിസ് സമയവും വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

    A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

    ---- ഉപയോഗിച്ച സാമ്പിളിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

    ചോ: കുറഞ്ഞ ആർഎൻഎ വിളവ്

    A-1 അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഏകതാപനം

    ---- സാമ്പിൾ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക, ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഏകീകൃതവും ലിസിസ് സമയവും വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

    A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

    ---- പരമാവധി പ്രോസസ്സിംഗ് ശേഷി റഫർ ചെയ്യുക.

    എ -3 ആർഎൻഎ കോളത്തിൽ നിന്ന് പൂർണമായി ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല

    ---- RNase-free വെള്ളം ചേർത്തതിനുശേഷം, സെൻട്രിഫ്യൂജിംഗിന് മുമ്പ് കുറച്ച് മിനിറ്റ് വിടുക.

    എ-എഥനോൾ എലുവന്റിൽ

    ---- കഴുകിയ ശേഷം വീണ്ടും സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്ത് വാഷിംഗ് ബഫർ കഴിയുന്നത്ര നീക്കം ചെയ്യുക.

    എ -5 സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തിട്ടില്ല

    ---- സെല്ലുകൾ ശേഖരിക്കുമ്പോൾ, കഴിയുന്നത്ര സംസ്കാര മാധ്യമം നീക്കംചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

    എ -6 ആർ‌എൻ‌എ സ്റ്റോറിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ ഫലപ്രദമായി കേന്ദ്രീകൃതമല്ല

    ---- RNAstore സാന്ദ്രത ശരാശരി സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്; അതിനാൽ അപകേന്ദ്രബലം വർദ്ധിപ്പിക്കണം. 3000x ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

    A-7 സാമ്പിളിൽ കുറഞ്ഞ RNA ഉള്ളടക്കവും സമൃദ്ധിയും

    ---- കുറഞ്ഞ വിളവ് സാമ്പിൾ മൂലമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുക.

    ചോദ്യം: ആർഎൻഎ അധdപതനം

    A-1 മെറ്റീരിയൽ പുതിയതല്ല

    ---- ഫ്രഷ് ടിഷ്യൂകൾ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഉടനടി സംഭരിക്കേണ്ടതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനടി ആർഎൻഎസ്റ്റോർ റിയാജന്റിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രഭാവം ഉറപ്പാക്കണം.

    A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

    ---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

    A-3 RNase മലിനീകരണംn

    ---- കിറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ബഫറിൽ RNase അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ RNase മലിനീകരിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, അത് ശ്രദ്ധയോടെ കൈകാര്യം ചെയ്യണം.

    എ -4 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് മലിനീകരണം

    ---- ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ബഫർ മാറ്റി ഉപഭോഗവസ്തുക്കളും ലോഡിംഗ് ബഫറും RNase മലിനീകരണമില്ലാത്തതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

    എ -5 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വളരെയധികം ലോഡിംഗ്

    ---- സാമ്പിൾ ലോഡിംഗിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക, ഓരോ കിണറിന്റെയും ലോഡിംഗ് 2 μg കവിയാൻ പാടില്ല.

    ചോദ്യം: ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം

    A-1 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

    ---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

    A-2 ചില സാമ്പിളുകളിൽ ഉയർന്ന ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്, അവ ഡിഎൻഎസിലൂടെ ചികിത്സിക്കാം.

    ---- ലഭിച്ച ആർ‌എൻ‌എ ലായനിയിലേക്ക് ആർ‌എൻ‌എസ്-ഫ്രീ ഡി‌എൻ‌എസ് ചികിത്സ നടത്തുക, കൂടാതെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ആർ‌എൻ‌എ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റുകൾ വഴി കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരിക്കാം.

    ചോദ്യം: പരീക്ഷണാത്മക ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ഗ്ലാസ്വെയറുകളിൽ നിന്നും RNase എങ്ങനെ നീക്കംചെയ്യാം?

    ഗ്ലാസ്വെയറുകൾക്ക്, 150 ° C ൽ 4 മണിക്കൂർ ചുട്ടു. പ്ലാസ്റ്റിക് കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക്, 0.5 M NaOH- ൽ 10 മിനിറ്റ് മുക്കിവയ്ക്കുക, തുടർന്ന് RNase- ഇല്ലാത്ത വെള്ളത്തിൽ നന്നായി കഴുകുക, തുടർന്ന് RNase പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി അണുവിമുക്തമാക്കുക. പരീക്ഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ പരിഹാരങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വെള്ളം, RNase- ൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരിക്കണം. എല്ലാ റിയാജന്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും RNase-free വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക (ശുദ്ധമായ ഒരു ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ വെള്ളം ചേർക്കുക, 0.1% (V/V) അവസാന സാന്ദ്രതയിലേക്ക് DEPC ചേർക്കുക, ഒറ്റരാത്രി കുലുക്കി ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക).

    നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക