RNAprep ശുദ്ധ മൈക്രോ കിറ്റ്

മൈക്രോ അളവിലുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നോ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന്.

ആർ‌എൻ‌എപ്രെപ് പ്യൂർ മൈക്രോ കിറ്റ് വളരെ കാര്യക്ഷമമായ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്-നിർദ്ദിഷ്ട സെൻട്രിഫ്യൂഗൽ ആഡ്സോർപ്ഷൻ കോളവും അതുല്യമായ ബഫർ സിസ്റ്റവും ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ തരത്തിലുള്ള മൈക്രോസാമ്പലുകളിൽ നിന്ന് മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എയെ വേഗത്തിൽ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു. ഈ കിറ്റിൽ കാരിയർ ആർ‌എൻ‌എ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്ന് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ എളുപ്പത്തിൽ പിടിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും. ഈ കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ആർ‌എൻ‌എ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നത് സൗകര്യപ്രദവും വേഗത്തിലുള്ളതും ഉയർന്ന വിളവ് കൊണ്ട് പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാവുന്നതുമാണ്. പ്രതികരണം 30-40 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ പൂർത്തിയാക്കാൻ കഴിയും. കിറ്റിന് <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA, tRNAs മുതലായവ) ആയ എല്ലാ RNA കളെയും തിരഞ്ഞെടുത്ത് നീക്കംചെയ്യാൻ കഴിയും, അതേസമയം എല്ലാ RNA- യും> 200 nt. വേർതിരിച്ചെടുത്ത മൊത്തം ആർഎൻഎ വളരെ ശുദ്ധവും ഡിഎൻഎയും പ്രോട്ടീൻ മലിനീകരണവും ഇല്ലാത്തതുമാണ്.

പൂച്ച ഇല്ല	പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992859	50 തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ഞങ്ങൾക്ക് ഇമെയിൽ അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പരീക്ഷണാത്മക ഉദാഹരണം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ

മൈക്രോ ഡിസക്റ്റഡ് ടിഷ്യു, നാരുകളുള്ള ടിഷ്യു, കോശങ്ങൾ എന്നിവ പോലുള്ള ഉയർന്ന അളവിലുള്ള സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരിക്കാനുള്ള കഴിവ്.
I അതുല്യമായ DNase I ജനിതക ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം കുറയ്ക്കുന്നു.
Pur ഉയർന്ന ശുദ്ധതയും ഉപയോഗത്തിന് തയ്യാറായതുമായ ആർഎൻഎ സെൻസിറ്റീവ് ഡൗൺസ്ട്രീം ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്ക് അനുയോജ്യമാണ്.
Phen ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, LiCl, എത്തനോൾ മഴ, CsCl ഗ്രേഡിയന്റ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ ആവശ്യമില്ല, ഇത് പ്രക്രിയയെ സുരക്ഷിതവും വിശ്വസനീയവുമാക്കുന്നു.

അപേക്ഷകൾ

■ RT-PCR.
■ നോർത്തേൺ ബ്ലോട്ട്, ഡോട്ട് ബ്ലോട്ട്.
■ തത്സമയ പിസിആർ.
Hip ചിപ്പ് വിശകലനം.
A പോളിഎ സ്ക്രീനിംഗ്, ഇൻ വിട്രോ വിവർത്തനം, ആർ‌എൻ‌എസ് പരിരക്ഷണ വിശകലനം, മോളിക്യുലർ ക്ലോണിംഗ്.

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക

മുമ്പത്തെ: RNAsimple ആകെ RNA കിറ്റ്

അടുത്തത്: TRNzol യൂണിവേഴ്സൽ റീജന്റ്

1 × 10 ന്റെ മൊത്തം RNA⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10²RNAprep Pure Micro Kit ഉപയോഗിച്ച് 10 ഹെല കോശങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുത്തു. TIANGEN ന്റെ Quant qRT-PCR (SYBR Green) കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ചാണ് RT-qPCR നടത്തിയത്.

ചോ: നിര തടസ്സം

എ -1 സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹോമോജെനൈസേഷൻ പര്യാപ്തമല്ല

---- സാമ്പിൾ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക, ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഏകീകൃതവും ലിസിസ് സമയവും വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- ഉപയോഗിച്ച സാമ്പിളിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

ചോ: കുറഞ്ഞ ആർഎൻഎ വിളവ്

A-1 അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഏകതാപനം

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- പരമാവധി പ്രോസസ്സിംഗ് ശേഷി റഫർ ചെയ്യുക.

എ -3 ആർഎൻഎ കോളത്തിൽ നിന്ന് പൂർണമായി ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല

---- RNase-free വെള്ളം ചേർത്തതിനുശേഷം, സെൻട്രിഫ്യൂജിംഗിന് മുമ്പ് കുറച്ച് മിനിറ്റ് വിടുക.

എ-എഥനോൾ എലുവന്റിൽ

---- കഴുകിയ ശേഷം വീണ്ടും സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്ത് വാഷിംഗ് ബഫർ കഴിയുന്നത്ര നീക്കം ചെയ്യുക.

എ -5 സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തിട്ടില്ല

---- സെല്ലുകൾ ശേഖരിക്കുമ്പോൾ, കഴിയുന്നത്ര സംസ്കാര മാധ്യമം നീക്കംചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -6 ആർ‌എൻ‌എ സ്റ്റോറിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ ഫലപ്രദമായി കേന്ദ്രീകൃതമല്ല

---- RNAstore സാന്ദ്രത ശരാശരി സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്; അതിനാൽ അപകേന്ദ്രബലം വർദ്ധിപ്പിക്കണം. 3000x ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

A-7 സാമ്പിളിൽ കുറഞ്ഞ RNA ഉള്ളടക്കവും സമൃദ്ധിയും

---- കുറഞ്ഞ വിളവ് സാമ്പിൾ മൂലമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുക.

ചോദ്യം: ആർഎൻഎ അധdപതനം

A-1 മെറ്റീരിയൽ പുതിയതല്ല

---- ഫ്രഷ് ടിഷ്യൂകൾ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഉടനടി സംഭരിക്കേണ്ടതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനടി ആർഎൻഎസ്റ്റോർ റിയാജന്റിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രഭാവം ഉറപ്പാക്കണം.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-3 RNase മലിനീകരണംn

---- കിറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ബഫറിൽ RNase അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ RNase മലിനീകരിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, അത് ശ്രദ്ധയോടെ കൈകാര്യം ചെയ്യണം.

എ -4 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് മലിനീകരണം

---- ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ബഫർ മാറ്റി ഉപഭോഗവസ്തുക്കളും ലോഡിംഗ് ബഫറും RNase മലിനീകരണമില്ലാത്തതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -5 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വളരെയധികം ലോഡിംഗ്

---- സാമ്പിൾ ലോഡിംഗിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക, ഓരോ കിണറിന്റെയും ലോഡിംഗ് 2 μg കവിയാൻ പാടില്ല.

ചോദ്യം: ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം

A-1 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-2 ചില സാമ്പിളുകളിൽ ഉയർന്ന ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്, അവ ഡിഎൻഎസിലൂടെ ചികിത്സിക്കാം.

---- ലഭിച്ച ആർ‌എൻ‌എ ലായനിയിലേക്ക് ആർ‌എൻ‌എസ്-ഫ്രീ ഡി‌എൻ‌എസ് ചികിത്സ നടത്തുക, കൂടാതെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ആർ‌എൻ‌എ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റുകൾ വഴി കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരിക്കാം.

ചോദ്യം: പരീക്ഷണാത്മക ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ഗ്ലാസ്വെയറുകളിൽ നിന്നും RNase എങ്ങനെ നീക്കംചെയ്യാം?

ഗ്ലാസ്വെയറുകൾക്ക്, 150 ° C ൽ 4 മണിക്കൂർ ചുട്ടു. പ്ലാസ്റ്റിക് കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക്, 0.5 M NaOH- ൽ 10 മിനിറ്റ് മുക്കിവയ്ക്കുക, തുടർന്ന് RNase- ഇല്ലാത്ത വെള്ളത്തിൽ നന്നായി കഴുകുക, തുടർന്ന് RNase പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി അണുവിമുക്തമാക്കുക. പരീക്ഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ പരിഹാരങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വെള്ളം, RNase- ൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരിക്കണം. എല്ലാ റിയാജന്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും RNase-free വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക (ശുദ്ധമായ ഒരു ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ വെള്ളം ചേർക്കുക, 0.1% (V/V) അവസാന സാന്ദ്രതയിലേക്ക് DEPC ചേർക്കുക, ഒറ്റരാത്രി കുലുക്കി ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക).

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങൾ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്

സ്ഥാപിതമായതുമുതൽ, ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി തത്ത്വം പാലിച്ച് ഒന്നാം ലോകോത്തര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്
ആദ്യം ഗുണമേന്മയുള്ള. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വ്യവസായത്തിൽ മികച്ച പ്രശസ്തിയും പുതിയതും പഴയതുമായ ഉപഭോക്താക്കൾക്കിടയിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നേടിയിട്ടുണ്ട്.

അന്വേഷണം