RNAprep ശുദ്ധമായ പ്ലാന്റ് കിറ്റ്

സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നും നഗ്നതക്കാരിൽ നിന്നും മൊത്തം ആർഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന്.

ഫലപ്രദമായ സ്പിൻ നിരയും അതുല്യമായ ബഫർ സംവിധാനവും ഉപയോഗിച്ച് സസ്യ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എയെ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനുള്ള വേഗതയേറിയതും ലളിതവും ചെലവ് കുറഞ്ഞതുമായ മാർഗ്ഗം ആർ‌എൻ‌എപ്രെപ് ശുദ്ധമായ പ്ലാന്റ് കിറ്റ് നൽകുന്നു. വിസസ് പ്ലാന്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഫംഗൽ ലൈസേറ്റുകൾ ഏകീകരിക്കാനും ഫിൽട്ടർ ചെയ്യാനുമുള്ള ആർ‌എൻ‌എ‌എസ്-ഫ്രീ ഫിൽ‌ട്രേഷൻ കോളം സി‌എസും സിലിക്ക-മെംബ്രൻ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന് സ്പിൻ കോളം CR3 ഉം കിറ്റിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എ 30-40 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ലഭിക്കും. മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും ലളിതവും എളുപ്പവും സുരക്ഷിതവുമാണ്. ലഭിച്ച ആർഎൻഎയ്ക്ക് ഉയർന്ന പരിശുദ്ധിയുണ്ട്, പ്രോട്ടീൻ മലിനീകരണത്തിൽ നിന്ന് മുക്തമാണ്.

പൂച്ച ഇല്ല	പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992237	50 തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ഞങ്ങൾക്ക് ഇമെയിൽ അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പരീക്ഷണാത്മക ഉദാഹരണം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ

പ്ലാന്റ് സാമ്പിളുകൾക്കായി ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്ത ബഫറുകൾ പ്രക്രിയ കൂടുതൽ സൗകര്യപ്രദമാക്കുന്നു.
I അതുല്യമായ DNase I ജനിതക ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം കുറയ്ക്കുന്നു.
CS അതുല്യമായ ഫിൽട്രേഷൻ കോളം CS മറ്റ് മലിനീകരണങ്ങളെ ഇല്ലാതാക്കുന്നു.
Pur ഉയർന്ന ശുദ്ധതയുള്ള റെഡി-ടു-യൂസ് ആർഎൻഎ സെൻസിറ്റീവ് ഡൗൺസ്ട്രീം ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്ക് അനുയോജ്യമാണ്.
Phen ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം എക്സ്ട്രാക്ഷൻ, LiCl, എത്തനോൾ മഴ എന്നിവ കൂടാതെ CsCl ഗ്രേഡിയന്റുകൾ സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ ആവശ്യമില്ല, ഇത് പ്രക്രിയയെ സുരക്ഷിതവും വിശ്വസനീയവുമാക്കുന്നു.

അപേക്ഷകൾ

■ RT-PCR.
■ നോർത്തേൺ ബ്ലോട്ട്, ഡോട്ട് ബ്ലോട്ട്.
■ തത്സമയ പിസിആർ.
Hip ചിപ്പ് വിശകലനം.
A പോളിഎ സ്ക്രീനിംഗ്, ഇൻ വിട്രോ ട്രാൻസ്ലേഷൻ, മോളിക്യുലർ ക്ലോണിംഗ്.

കുറിപ്പ്

സാമ്പിൾ സെക്കണ്ടറി മെറ്റബോളിസത്തിൽ സമ്പന്നമാണെങ്കിൽ, TIANGEN നൽകുന്ന ബഫർ HL പരമാവധി ശുദ്ധീകരണ കാര്യക്ഷമത കൈവരിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം.

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക

മുമ്പത്തെ: TGuide S32 മാഗ്നറ്റിക് മണ്ണ്/മലം ഡിഎൻഎ കിറ്റ്

അടുത്തത്:

മെറ്റീരിയൽ: 80 മില്ലിഗ്രാം ആറ്റീന കോർഡിഫോളിയ ഇലകൾ
രീതി: ആർ‌എൻ‌എപ്രെപ് പ്യൂർ പ്ലാന്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് അറ്റീനിയ കോർഡിഫോളിയ ഇലകളുടെ മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എ വേർതിരിച്ചു.
ഫലങ്ങൾ: മുകളിലുള്ള അഗറോസ് ജെൽ ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ചിത്രം കാണുക. 2-4 μl 100l μl eluates ഓരോ വരിയിലും ലോഡ് ചെയ്തു. ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് നടത്തിയത്

വിവിധ സാമ്പിളുകളുടെ RNA വിളവ് കണക്കാക്കുന്നു

ചോ: നിര തടസ്സം

എ -1 സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹോമോജെനൈസേഷൻ പര്യാപ്തമല്ല

---- സാമ്പിൾ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക, ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഏകീകൃതവും ലിസിസ് സമയവും വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- ഉപയോഗിച്ച സാമ്പിളിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

ചോ: കുറഞ്ഞ ആർഎൻഎ വിളവ്

A-1 അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഏകതാപനം

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- പരമാവധി പ്രോസസ്സിംഗ് ശേഷി റഫർ ചെയ്യുക.

എ -3 ആർഎൻഎ കോളത്തിൽ നിന്ന് പൂർണമായി ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല

---- RNase-free വെള്ളം ചേർത്തതിനുശേഷം, സെൻട്രിഫ്യൂജിംഗിന് മുമ്പ് കുറച്ച് മിനിറ്റ് വിടുക.

എ-എഥനോൾ എലുവന്റിൽ

---- കഴുകിയ ശേഷം വീണ്ടും സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്ത് വാഷിംഗ് ബഫർ കഴിയുന്നത്ര നീക്കം ചെയ്യുക.

എ -5 സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തിട്ടില്ല

---- സെല്ലുകൾ ശേഖരിക്കുമ്പോൾ, കഴിയുന്നത്ര സംസ്കാര മാധ്യമം നീക്കംചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -6 ആർ‌എൻ‌എ സ്റ്റോറിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ ഫലപ്രദമായി കേന്ദ്രീകൃതമല്ല

---- RNAstore സാന്ദ്രത ശരാശരി സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്; അതിനാൽ അപകേന്ദ്രബലം വർദ്ധിപ്പിക്കണം. 3000x ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

A-7 സാമ്പിളിൽ കുറഞ്ഞ RNA ഉള്ളടക്കവും സമൃദ്ധിയും

---- കുറഞ്ഞ വിളവ് സാമ്പിൾ മൂലമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുക.

ചോദ്യം: ആർഎൻഎ അധdപതനം

A-1 മെറ്റീരിയൽ പുതിയതല്ല

---- ഫ്രഷ് ടിഷ്യൂകൾ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഉടനടി സംഭരിക്കേണ്ടതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനടി ആർഎൻഎസ്റ്റോർ റിയാജന്റിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രഭാവം ഉറപ്പാക്കണം.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-3 RNase മലിനീകരണംn

---- കിറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ബഫറിൽ RNase അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ RNase മലിനീകരിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, അത് ശ്രദ്ധയോടെ കൈകാര്യം ചെയ്യണം.

എ -4 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് മലിനീകരണം

---- ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ബഫർ മാറ്റി ഉപഭോഗവസ്തുക്കളും ലോഡിംഗ് ബഫറും RNase മലിനീകരണമില്ലാത്തതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -5 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വളരെയധികം ലോഡിംഗ്

---- സാമ്പിൾ ലോഡിംഗിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക, ഓരോ കിണറിന്റെയും ലോഡിംഗ് 2 μg കവിയാൻ പാടില്ല.

ചോദ്യം: ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം

A-1 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-2 ചില സാമ്പിളുകളിൽ ഉയർന്ന ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്, അവ ഡിഎൻഎസിലൂടെ ചികിത്സിക്കാം.

---- ലഭിച്ച ആർ‌എൻ‌എ ലായനിയിലേക്ക് ആർ‌എൻ‌എസ്-ഫ്രീ ഡി‌എൻ‌എസ് ചികിത്സ നടത്തുക, കൂടാതെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ആർ‌എൻ‌എ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റുകൾ വഴി കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരിക്കാം.

ചോദ്യം: പരീക്ഷണാത്മക ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ഗ്ലാസ്വെയറുകളിൽ നിന്നും RNase എങ്ങനെ നീക്കംചെയ്യാം?

ഗ്ലാസ്വെയറുകൾക്ക്, 150 ° C ൽ 4 മണിക്കൂർ ചുട്ടു. പ്ലാസ്റ്റിക് കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക്, 0.5 M NaOH- ൽ 10 മിനിറ്റ് മുക്കിവയ്ക്കുക, തുടർന്ന് RNase- ഇല്ലാത്ത വെള്ളത്തിൽ നന്നായി കഴുകുക, തുടർന്ന് RNase പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി അണുവിമുക്തമാക്കുക. പരീക്ഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ പരിഹാരങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വെള്ളം, RNase- ൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരിക്കണം. എല്ലാ റിയാജന്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും RNase-free വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക (ശുദ്ധമായ ഒരു ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ വെള്ളം ചേർക്കുക, 0.1% (V/V) അവസാന സാന്ദ്രതയിലേക്ക് DEPC ചേർക്കുക, ഒറ്റരാത്രി കുലുക്കി ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക).

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങൾ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്

സ്ഥാപിതമായതുമുതൽ, ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി തത്ത്വം പാലിച്ച് ഒന്നാം ലോകോത്തര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്
ആദ്യം ഗുണമേന്മയുള്ള. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വ്യവസായത്തിൽ മികച്ച പ്രശസ്തിയും പുതിയതും പഴയതുമായ ഉപഭോക്താക്കൾക്കിടയിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നേടിയിട്ടുണ്ട്.

അന്വേഷണം