TGuide S96 ബ്ലഡ്/സെൽ/ടിഷ്യു RNA കിറ്റ്

TGuide S96 ബ്ലഡ്/സെൽ/ടിഷ്യു ആർ‌എൻ‌എ കിറ്റ് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എയെ വേർതിരിച്ച് ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന് അതുല്യമായ വേർതിരിക്കൽ പ്രവർത്തനവും അതുല്യമായ ബഫർ സംവിധാനവുമുള്ള കാന്തിക മുത്തുകൾ സ്വീകരിക്കുന്നു. TGuide S96 എക്‌സ്‌ട്രാക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് ഉൽപ്പന്നം തികച്ചും പൊരുത്തപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. കാന്തിക മുത്തുകൾ പ്രത്യേക കാന്തിക വടികളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും കൈമാറ്റം ചെയ്യുകയും പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു, അങ്ങനെ കാന്തിക മുത്തുകളുടെയും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെയും കൈമാറ്റം മനസ്സിലാക്കുന്നു. വേർതിരിച്ചെടുത്ത മൊത്തം ആർ‌എൻ‌എയ്ക്ക് ഉയർന്ന പരിശുദ്ധിയുണ്ട്, കൂടാതെ ജീനോമുകൾ, പ്രോട്ടീനുകൾ, മറ്റ് മാലിന്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ മലിനീകരണത്തിൽ നിന്ന് മുക്തവുമാണ്.

പൂച്ച ഇല്ല	പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992977	96 തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ഞങ്ങൾക്ക് ഇമെയിൽ അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ:

■ എളുപ്പവും വേഗവും: ഉയർന്ന ശുദ്ധിയുള്ള ആർഎൻഎ 1 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലഭിക്കും.
Through ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട്: TGuide S96 ഓട്ടോമേറ്റഡ് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് 96 സാമ്പിളുകൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും.
And സുരക്ഷിതവും വിഷരഹിതവും: ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം പോലുള്ള വിഷാംശം ആവശ്യമില്ല.
Pur ഉയർന്ന പരിശുദ്ധി: ലഭിച്ച ആർഎൻഎയ്ക്ക് ഉയർന്ന പരിശുദ്ധിയുണ്ട്.

സ്പെസിഫിക്കേഷൻ

തരം: കാന്തിക മുത്തുകൾ തരം വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ.
സാമ്പിൾ: രക്തം, കോശം, ടിഷ്യു.
ലക്ഷ്യം: ആകെ RNA
വോളിയം ആരംഭിക്കുന്നു: 500 μl
പ്രവർത്തന സമയം: 60 മിനിറ്റ്
ഡൗൺസ്ട്രീം ആപ്ലിക്കേഷനുകൾ: പിസിആർ, എൻജിഎസ് ലൈബ്രറി നിർമ്മാണം തുടങ്ങിയവ.

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക

മുമ്പത്തെ: TGuide S96 കാന്തിക മണ്ണ് /മലം ഡിഎൻഎ കിറ്റ്

അടുത്തത്: TGem പ്രോ സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ

ചോ: നിര തടസ്സം

എ -1 സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഹോമോജെനൈസേഷൻ പര്യാപ്തമല്ല

---- സാമ്പിൾ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുക, ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക, ഏകീകൃതവും ലിസിസ് സമയവും വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- ഉപയോഗിച്ച സാമ്പിളിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ലിസിസ് ബഫറിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

ചോ: കുറഞ്ഞ ആർഎൻഎ വിളവ്

A-1 അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ ഏകതാപനം

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- പരമാവധി പ്രോസസ്സിംഗ് ശേഷി റഫർ ചെയ്യുക.

എ -3 ആർഎൻഎ കോളത്തിൽ നിന്ന് പൂർണമായി ഒഴിവാക്കിയിട്ടില്ല

---- RNase-free വെള്ളം ചേർത്തതിനുശേഷം, സെൻട്രിഫ്യൂജിംഗിന് മുമ്പ് കുറച്ച് മിനിറ്റ് വിടുക.

എ-എഥനോൾ എലുവന്റിൽ

---- കഴുകിയ ശേഷം വീണ്ടും സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്ത് വാഷിംഗ് ബഫർ കഴിയുന്നത്ര നീക്കം ചെയ്യുക.

എ -5 സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയം പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്തിട്ടില്ല

---- സെല്ലുകൾ ശേഖരിക്കുമ്പോൾ, കഴിയുന്നത്ര സംസ്കാര മാധ്യമം നീക്കംചെയ്യുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -6 ആർ‌എൻ‌എ സ്റ്റോറിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന സെല്ലുകൾ ഫലപ്രദമായി കേന്ദ്രീകൃതമല്ല

---- RNAstore സാന്ദ്രത ശരാശരി സെൽ കൾച്ചർ മീഡിയത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്; അതിനാൽ അപകേന്ദ്രബലം വർദ്ധിപ്പിക്കണം. 3000x ഗ്രാം സെൻട്രിഫ്യൂജ് ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

A-7 സാമ്പിളിൽ കുറഞ്ഞ RNA ഉള്ളടക്കവും സമൃദ്ധിയും

---- കുറഞ്ഞ വിളവ് സാമ്പിൾ മൂലമാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഉപയോഗിക്കുക.

ചോദ്യം: ആർഎൻഎ അധdപതനം

A-1 മെറ്റീരിയൽ പുതിയതല്ല

---- ഫ്രഷ് ടിഷ്യൂകൾ ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഉടനടി സംഭരിക്കേണ്ടതാണ് അല്ലെങ്കിൽ ഉടനടി ആർഎൻഎസ്റ്റോർ റിയാജന്റിൽ വെച്ചുകൊണ്ട് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രഭാവം ഉറപ്പാക്കണം.

A-2 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-3 RNase മലിനീകരണംn

---- കിറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ബഫറിൽ RNase അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിലും, വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ RNase മലിനീകരിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, അത് ശ്രദ്ധയോടെ കൈകാര്യം ചെയ്യണം.

എ -4 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് മലിനീകരണം

---- ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് ബഫർ മാറ്റി ഉപഭോഗവസ്തുക്കളും ലോഡിംഗ് ബഫറും RNase മലിനീകരണമില്ലാത്തതാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.

എ -5 ഇലക്ട്രോഫോറെസിസിന് വളരെയധികം ലോഡിംഗ്

---- സാമ്പിൾ ലോഡിംഗിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുക, ഓരോ കിണറിന്റെയും ലോഡിംഗ് 2 μg കവിയാൻ പാടില്ല.

ചോദ്യം: ഡിഎൻഎ മലിനീകരണം

A-1 സാമ്പിൾ തുക വളരെ വലുതാണ്

---- സാമ്പിൾ തുക കുറയ്ക്കുക.

A-2 ചില സാമ്പിളുകളിൽ ഉയർന്ന ഡിഎൻഎ ഉള്ളടക്കം ഉണ്ട്, അവ ഡിഎൻഎസിലൂടെ ചികിത്സിക്കാം.

---- ലഭിച്ച ആർ‌എൻ‌എ ലായനിയിലേക്ക് ആർ‌എൻ‌എസ്-ഫ്രീ ഡി‌എൻ‌എസ് ചികിത്സ നടത്തുക, കൂടാതെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം തുടർന്നുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ആർ‌എൻ‌എ നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ ആർ‌എൻ‌എ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റുകൾ വഴി കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരിക്കാം.

ചോദ്യം: പരീക്ഷണാത്മക ഉപഭോഗവസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ഗ്ലാസ്വെയറുകളിൽ നിന്നും RNase എങ്ങനെ നീക്കംചെയ്യാം?

ഗ്ലാസ്വെയറുകൾക്ക്, 150 ° C ൽ 4 മണിക്കൂർ ചുട്ടു. പ്ലാസ്റ്റിക് കണ്ടെയ്നറുകൾക്ക്, 0.5 M NaOH- ൽ 10 മിനിറ്റ് മുക്കിവയ്ക്കുക, തുടർന്ന് RNase- ഇല്ലാത്ത വെള്ളത്തിൽ നന്നായി കഴുകുക, തുടർന്ന് RNase പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി അണുവിമുക്തമാക്കുക. പരീക്ഷണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ പരിഹാരങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വെള്ളം, RNase- ൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായിരിക്കണം. എല്ലാ റിയാജന്റ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കും RNase-free വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക (ശുദ്ധമായ ഒരു ഗ്ലാസ് കുപ്പിയിൽ വെള്ളം ചേർക്കുക, 0.1% (V/V) അവസാന സാന്ദ്രതയിലേക്ക് DEPC ചേർക്കുക, ഒറ്റരാത്രി കുലുക്കി ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യുക).

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങൾ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്

സ്ഥാപിതമായതുമുതൽ, ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി തത്ത്വം പാലിച്ച് ഒന്നാം ലോകോത്തര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്
ആദ്യം ഗുണമേന്മയുള്ള. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വ്യവസായത്തിൽ മികച്ച പ്രശസ്തിയും പുതിയതും പഴയതുമായ ഉപഭോക്താക്കൾക്കിടയിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നേടിയിട്ടുണ്ട്.

അന്വേഷണം