TIANcombi DNA Lyse & Det PCR കിറ്റ്

പിസിആർ കണ്ടെത്തുന്നതിനായി വിവിധ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയുടെ വേഗത്തിലുള്ള ശുദ്ധീകരണം.

TIANcombi DNA Lyse & Det PCR കിറ്റ് അതിവേഗ ജനിതക ഡിഎൻഎ തയ്യാറാക്കുന്നതിനും പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനുമുള്ള എല്ലാ ഘടകങ്ങളും ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു അദ്വിതീയ പാക്കേജിംഗ് ഡിസൈൻ സ്വീകരിക്കുന്നു. വിവിധ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്നുള്ള (പ്ലാന്റ് ടിഷ്യുകൾ, വിത്തുകൾ, മൃഗങ്ങളുടെ ടിഷ്യുകൾ, രക്തം, യീസ്റ്റ്, ബാക്ടീരിയകൾ) തുടർന്നുള്ള പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനും കണ്ടെത്തലിനും ഉള്ള ഒരു ഘട്ട ജീനോം ഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരണത്തിനും ഇത് ബാധകമാണ്. പ്രോട്ടീൻ, ആർ‌എൻ‌എ, മറ്റ് ദ്വിതീയ മെറ്റബോളിറ്റുകൾ നീക്കംചെയ്യൽ, ഓർഗാനിക് ലായകങ്ങൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, എഥനോൾ മഴയുടെ ഘട്ടങ്ങൾ എന്നിവ മുഴുവൻ ശുദ്ധീകരണ പ്രക്രിയയിലും ആവശ്യമില്ല, ഇത് പ്രവർത്തനം ലളിതവും വേഗവുമാക്കുന്നു. ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഗുണനിലവാരം സുസ്ഥിരവും വിശ്വസനീയവുമാണ്.

ഈ കിറ്റ് നൽകുന്ന 2 × Det പിസിആർ മാസ്റ്റർമിക്സ് പ്രോട്ടീനുകൾ പോലുള്ള മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാതെ ഡിഎൻഎയെ കാര്യക്ഷമമായും പ്രത്യേകമായും വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന വളരെ അനുയോജ്യമായ ഒരു പിസിആർ റിയാക്ടാണ്. ഈ ഘടകത്തിൽ ടാക് ഡിഎൻഎ പോളിമറേസ്, ഡിഎൻടിപി, എംജിസിഎൽ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു₂, ബഫർ, അതുപോലെ പിസിആർ പ്രതികരണത്തിനുള്ള എൻഹാൻസർ, ഒപ്റ്റിമൈസർ, സ്റ്റെബിലൈസർ. റിയാജന്റിന്റെ പ്രയോഗം പിസിആർ പ്രതികരണത്തെ വേഗത്തിലും ലളിതമായും സെൻസിറ്റീവും നിർദ്ദിഷ്ടവും സുസ്ഥിരവുമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഈ കിറ്റ് ഹൈ-ത്രൂപുട്ട് സ്ക്രീനിംഗിന് പ്രത്യേകിച്ചും അനുയോജ്യമാണ്.

പൂച്ച ഇല്ല	പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992527	20 µl × 50 rxn
4992528	20 µl × 200 rxn

ഞങ്ങൾക്ക് ഇമെയിൽ അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പരീക്ഷണാത്മക ഉദാഹരണം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ

And ലളിതവും വേഗമേറിയതും: ദ്രാവക നൈട്രജൻ അരക്കൽ ആവശ്യമില്ലാതെ 5 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യത്യസ്ത ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുള്ള ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും.
Applications വിശാലമായ പ്രയോഗങ്ങൾ: ചെടിയുടെ ഇലകൾ, വിത്തുകൾ, മൃഗങ്ങളുടെ കോശങ്ങൾ, രക്ത സാമ്പിളുകൾ (പുതിയ രക്തം, ആൻറിഓകോഗുലേഷൻ, രക്തം കട്ടപിടിക്കൽ, ഉണങ്ങിയ രക്തക്കറകൾ മുതലായവ), യീസ്റ്റ്, ബാക്ടീരിയ എന്നിവയ്ക്ക് ബാധകമാണ്.
Comp ശക്തമായ അനുയോജ്യത: വിവിധ സാമ്പിൾ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഡിഎൻഎയുടെ വർദ്ധനവിന് പിസിആർ റിയാജന്റ് അനുയോജ്യമാണ്.

അപേക്ഷകൾ

Ene ജീൻ കണ്ടെത്തൽ: വലിയ തോതിലുള്ള ജീൻ കണ്ടെത്തലിന് അനുയോജ്യമായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്.

പ്രധാനപ്പെട്ട കുറിപ്പുകൾ

പരുത്തി ഇലകൾ പോലുള്ള ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള ഫിനോളുകൾ അടങ്ങിയ സാമ്പിളുകൾക്ക്, സാമ്പിൾ ഇൻപുട്ട് തുക കർശനമായി 0.4 മില്ലിഗ്രാമിൽ കുറവായിരിക്കണം, അല്ലാത്തപക്ഷം പിസിആർ പ്രതികരണത്തെ ബാധിക്കും.

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക

മുമ്പത്തെ: GMO ക്രോപ്പ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ & ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ കിറ്റ്

അടുത്തത്: ബ്ലഡ് ഡയറക്ട് പിസിആർ കിറ്റ്

	ധാന്യം, ഗോതമ്പ്, അരി, സോയാബീൻ, പരുത്തി എന്നിവയുടെ 5 മില്ലിഗ്രാം ഇലകളിൽ നിന്നും വിത്തുകളിൽ നിന്നും ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുത്തു. നിർദ്ദിഷ്ട പ്രൈമറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പിസിആർ ഡിഎൻഎ വർദ്ധിപ്പിച്ചു. മൊത്തം 20 μl എലുവന്റുകളിൽ നിന്നുള്ള 6 μl ഡിഎൻഎ ഓരോ പാതയിലും ലോഡ് ചെയ്തു. 1: പോസിറ്റീവ് കൺട്രോൾ ജീനോം; 2: സാമ്പിളുകൾ വിടുക; 3: വിത്ത് സാമ്പിളുകൾ; 4: NTC; 5: D2000 പ്രൈമറുകൾ
	എം: ടിയാൻജൻ മാർക്കർ ഡി 2000; 1: പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണം; 2-7: ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിൽ ഉണങ്ങിയ രക്തപ്പുള്ളികളുടെ എണ്ണം യഥാക്രമം 1-6 ആണ്; 8: നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണം. ഫിൽട്ടർ പേപ്പറിൽ നിന്ന് ഉണങ്ങിയ രക്തക്കറകൾ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ടെസ്റ്റിനുള്ള മെറ്റീരിയലായി എടുക്കാൻ 3 എംഎം പഞ്ചർ ഉപയോഗിച്ചു. മൊത്തം 20 μl എലുവന്റുകളിൽ നിന്നുള്ള 6 μl ഡിഎൻഎ ഓരോ പാതയിലും ലോഡ് ചെയ്തു.
	എം: ടിയാൻജൻ മാർക്കർ ഡി 2000; 1: പോസിറ്റീവ് നിയന്ത്രണം (ജനിതക ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റായി ഉപയോഗിച്ചു); 2-7: ചേർത്ത രക്തത്തിന്റെ അളവ് യഥാക്രമം 10 μl, 20 μl, 30 μl, 40 μl, 50 μl, 60 μl എന്നിവയാണ്; 8-13: ചേർത്ത രക്തത്തിന്റെ അളവ് യഥാക്രമം 10 μl, 20 μl, 30 μl, 40 μl, 50 μl, 60 μl എന്നിവയാണ്; 14: എൻ.ടി.സി. മൊത്തം 20 μl എലുവന്റുകളിൽ നിന്നുള്ള 6 μl ഡിഎൻഎ അഗറോസ് ജെല്ലിലേക്ക് ലോഡ് ചെയ്തു.

ചോദ്യം: ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ബാൻഡുകളൊന്നുമില്ല

A-1 ടെംപ്ലേറ്റ്

ടെംപ്ലേറ്റിൽ പ്രോട്ടീൻ മാലിന്യങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ടാക് ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ മുതലായവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ഡിഎൻഎ ടെംപ്ലേറ്റ് ശുദ്ധീകരിക്കുക, പ്രോട്ടീൻ മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക അല്ലെങ്കിൽ ടെംപ്ലേറ്റ് ഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്റ്റ് ചെയ്യുക.

Temp ടെംപ്ലേറ്റ് ഡീനാറ്ററേഷൻ പൂർത്തിയായിട്ടില്ല —— ഉചിതമായി ഡിനാറ്ററേഷൻ താപനില വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഡീനാറ്ററേഷൻ സമയം ദീർഘിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

Mp ടെംപ്ലേറ്റ് ഡീഗ്രഡേഷൻ —— ടെംപ്ലേറ്റ് വീണ്ടും തയ്യാറാക്കുക.

എ -2 പ്രൈമർ

Pri പ്രൈമറുകളുടെ മോശം നിലവാരം —— പ്രൈമർ വീണ്ടും സമന്വയിപ്പിക്കുക.

Mer പ്രൈമർ ഡീഗ്രഡേഷൻ —— സംരക്ഷണത്തിനായി ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള പ്രൈമറുകൾ ചെറിയ അളവിലേക്ക് മാറ്റുക. ഒന്നിലധികം മരവിപ്പിക്കൽ, ഉരുകൽ അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘകാല 4 ° C ക്രയോപ്രെസർവ്ഡ് എന്നിവ ഒഴിവാക്കുക.

Pri പ്രൈമറുകളുടെ തെറ്റായ ഡിസൈൻ (ഉദാ: പ്രൈമർ ദൈർഘ്യം പോരാ

A-3 Mg²⁺ഏകാഗ്രത

G എംജി²⁺ ഏകാഗ്രത വളരെ കുറവാണ് —— Mg കൃത്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുക²⁺ഏകാഗ്രത: Mg ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക²⁺ ഒപ്റ്റിമൽ Mg നിർണ്ണയിക്കാൻ 0.5 mM ഇടവേളയിൽ 1 mM മുതൽ 3 mM വരെയുള്ള പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ ഏകാഗ്രത²⁺ ഓരോ ടെംപ്ലേറ്റിനും പ്രൈമറിനുമുള്ള ഏകാഗ്രത.

A-4 അനിയലിംഗ് താപനില

An ഉയർന്ന അനിയലിംഗ് താപനില പ്രൈമറിന്റെയും ടെംപ്ലേറ്റിന്റെയും ബൈൻഡിംഗിനെ ബാധിക്കുന്നു. —— അനിയലിംഗ് താപനില കുറയ്ക്കുകയും 2 ° C ഗ്രേഡിയന്റ് ഉപയോഗിച്ച് അവസ്ഥ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക.

A-5 വിപുലീകരണ സമയം

Extension ഹ്രസ്വ വിപുലീകരണ സമയം —— വിപുലീകരണ സമയം വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

ചോദ്യം: തെറ്റായ പോസിറ്റീവ്

പ്രതിഭാസം: നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളുകളും ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസ് ബാൻഡുകൾ കാണിക്കുന്നു.

പിസിആറിന്റെ എ -1 മലിനീകരണം

Target ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസ് അല്ലെങ്കിൽ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ക്രോസ് മലിനീകരണം —— നെഗറ്റീവ് സാമ്പിളിൽ ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസ് അടങ്ങിയ സാമ്പിൾ പൈപ്പ് ചെയ്യരുത് അല്ലെങ്കിൽ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് ഒഴിക്കരുത്. നിലവിലുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ഇല്ലാതാക്കാൻ റിയാക്ടറുകളോ ഉപകരണങ്ങളോ ഓട്ടോക്ലേവ് ചെയ്യണം, കൂടാതെ നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണ പരീക്ഷണങ്ങളിലൂടെ മലിനീകരണത്തിന്റെ അസ്തിത്വം നിർണ്ണയിക്കണം.

Ag റിയാജന്റ് മലിനീകരണം —— റിയാക്ടറുകളോട് ചേർന്ന് കുറഞ്ഞ താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കുക.

എ -2 പ്രൈംr

G എംജി²⁺ ഏകാഗ്രത വളരെ കുറവാണ് —— Mg കൃത്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുക²⁺ ഏകാഗ്രത: Mg ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക²⁺ ഒപ്റ്റിമൽ Mg നിർണ്ണയിക്കാൻ 0.5 mM ഇടവേളയിൽ 1 mM മുതൽ 3 mM വരെയുള്ള പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ ഏകാഗ്രത²⁺ ഓരോ ടെംപ്ലേറ്റിനും പ്രൈമറിനുമുള്ള ഏകാഗ്രത.

Pri തെറ്റായ പ്രൈമർ ഡിസൈൻ, ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസിന് നോൺ-ടാർഗെറ്റ് സീക്വൻസുമായി ഹോമോളജി ഉണ്ട്. —— പ്രൈമറുകൾ വീണ്ടും രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുക.

ചോദ്യം: നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ

പ്രതിഭാസം: പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ബാൻഡുകൾ പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന വലുപ്പവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല, വലുതോ ചെറുതോ അല്ലെങ്കിൽ ചിലപ്പോൾ നിർദ്ദിഷ്ട ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ബാൻഡുകളും നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്ത ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ബാൻഡുകളും സംഭവിക്കുന്നു.

എ -1 പ്രൈമർ

Pri മോശം പ്രൈമർ പ്രത്യേകത

—— റീ-ഡിസൈൻ പ്രൈമർ.

Mer പ്രൈമർ കോൺസൺട്രേഷൻ വളരെ കൂടുതലാണ് —— ഡിനാറ്ററേഷൻ താപനില കൃത്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഡിനാറ്ററേഷൻ സമയം ദീർഘിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

A-2 Mg²⁺ ഏകാഗ്രത

എംജി²⁺ ഏകാഗ്രത വളരെ കൂടുതലാണ് —— Mg2+ ഏകാഗ്രത ശരിയായി കുറയ്ക്കുക: Mg ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക²⁺ ഒപ്റ്റിമൽ Mg നിർണ്ണയിക്കാൻ 0.5 mM ഇടവേളയിൽ 1 mM മുതൽ 3 mM വരെയുള്ള പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ ഏകാഗ്രത²⁺ ഓരോ ടെംപ്ലേറ്റിനും പ്രൈമറിനുമുള്ള ഏകാഗ്രത.

എ -3 തെർമോസ്റ്റബിൾ പോളിമറേസ്

En അമിതമായ എൻസൈം തുക —— 0.5 U ഇടവേളകളിൽ ഉചിതമായ എൻസൈം തുക കുറയ്ക്കുക.

A-4 അനിയലിംഗ് താപനില

Ne അനിയലിംഗ് താപനില വളരെ കുറവാണ് —— അനുചിതമായ താപനില വർദ്ധിപ്പിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ രണ്ട്-ഘട്ട അനിയലിംഗ് രീതി സ്വീകരിക്കുക

A-5 PCR സൈക്കിളുകൾ

P വളരെയധികം PCR സൈക്കിളുകൾ —— PCR സൈക്കിളുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുക.

ചോദ്യം: പാച്ചിയോ സ്മിയർ ബാൻഡുകളോ

എ -1 പ്രൈമർ———————————————————————————————————————————————————————————————————— അല്ലെങ്കിൽ കൂടുകൂട്ടിയ PCR നടത്തുക.

എ -2 ടെംപ്ലേറ്റ് ഡിഎൻഎ

ടെംപ്ലേറ്റ് ശുദ്ധമല്ല - ടെംപ്ലേറ്റ് ശുദ്ധീകരിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎൻഎയെ ശുദ്ധീകരണ കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കുക.

A-3 Mg²⁺ ഏകാഗ്രത

——Mg²⁺ ഏകാഗ്രത വളരെ കൂടുതലാണ് —— Mg ശരിയായി കുറയ്ക്കുക²⁺ ഏകാഗ്രത: Mg ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക²⁺ ഒപ്റ്റിമൽ Mg നിർണ്ണയിക്കാൻ 0.5 mM ഇടവേളയിൽ 1 mM മുതൽ 3 mM വരെയുള്ള പ്രതികരണങ്ങളുടെ ഒരു പരമ്പരയിലൂടെ ഏകാഗ്രത²⁺ ഓരോ ടെംപ്ലേറ്റിനും പ്രൈമറിനുമുള്ള ഏകാഗ്രത.

A-4 dNTP

——DNTP- യുടെ സാന്ദ്രത വളരെ കൂടുതലാണ് —— dNTP- യുടെ സാന്ദ്രത ഉചിതമായി കുറയ്ക്കുക

A-5 അനിയലിംഗ് താപനില

—— വളരെ കുറഞ്ഞ അളവിലുള്ള താപനില —— അനുബന്ധ താപനില ഉചിതമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുക

എ -6 സൈക്കിളുകൾ

—— വളരെയധികം സൈക്കിളുകൾ —— സൈക്കിൾ നമ്പർ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക

ചോദ്യം: 50 μl പിസിആർ പ്രതികരണ സംവിധാനത്തിൽ എത്ര ടെംപ്ലേറ്റ് ഡിഎൻഎ ചേർക്കണം?

ചോദ്യം: നീളമുള്ള ശകലങ്ങൾ എങ്ങനെ വർദ്ധിപ്പിക്കാം?

ഉചിതമായ പോളിമറേസ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക എന്നതാണ് ആദ്യപടി. 3'-5 'എക്സോ ന്യൂക്ലീസ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അഭാവം മൂലം റെഗുലർ ടാക് പോളിമറേസിന് പ്രൂഫ് റീഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല, കൂടാതെ പൊരുത്തക്കേട് ശകലങ്ങളുടെ വിപുലീകരണ കാര്യക്ഷമതയെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കും. അതിനാൽ, സാധാരണ ടാക് പോളിമറേസിന് 5 കെബിയിൽ കൂടുതലുള്ള ടാർഗെറ്റ് ശകലങ്ങൾ ഫലപ്രദമായി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. വിപുലീകരണ കാര്യക്ഷമത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും നീണ്ട ശകലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും പ്രത്യേക പരിഷ്ക്കരണങ്ങളോ മറ്റ് ഉയർന്ന വിശ്വാസ്യതയുള്ള പോളിമറേസുകളോ ഉള്ള ടാക് പോളിമറേസ് തിരഞ്ഞെടുക്കണം. കൂടാതെ, നീളമുള്ള ശകലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് പ്രൈമർ ഡിസൈൻ, ഡീനാറ്ററേഷൻ സമയം, എക്സ്റ്റൻഷൻ സമയം, ബഫർ പിഎച്ച്, മുതലായവ ക്രമീകരിക്കേണ്ടതുണ്ട്. ടെംപ്ലേറ്റ് കേടുപാടുകൾ തടയുന്നതിന്, 94 ° C ലെ ഡീനാറ്ററേഷൻ സമയം ഓരോ ചക്രത്തിലും 30 സെക്കന്റോ അതിൽ കുറവോ ആയി കുറയ്ക്കണം, ആംപ്ലിഫിക്കേഷന് മുമ്പ് താപനില 94 ° C ആയി ഉയർത്താനുള്ള സമയം 1 മിനിറ്റിൽ കുറവായിരിക്കണം. കൂടാതെ, വിപുലീകരണ താപനില ഏകദേശം 68 ° C ആയി ക്രമീകരിക്കുകയും 1 kb/min എന്ന നിരക്കനുസരിച്ച് വിപുലീകരണ സമയം രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുകയും ചെയ്താൽ നീണ്ട ശകലങ്ങളുടെ ഫലപ്രദമായ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ ഉറപ്പാക്കാനാകും.

ചോ: പിസിആറിന്റെ ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ വിശ്വസ്തത എങ്ങനെ മെച്ചപ്പെടുത്താം?

ഉയർന്ന വിശ്വാസ്യതയുള്ള വിവിധ ഡിഎൻഎ പോളിമറേസുകൾ ഉപയോഗിച്ച് പിസിആർ ആംപ്ലിഫിക്കേഷന്റെ പിശക് നിരക്ക് കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ള എല്ലാ Taq DNA പോളിമറേസുകളിലും Pfu എൻസൈമിന് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ പിശക് നിരക്കും ഏറ്റവും ഉയർന്ന വിശ്വസ്തതയും ഉണ്ട് (അറ്റാച്ചുചെയ്ത പട്ടിക കാണുക). എൻസൈം തിരഞ്ഞെടുപ്പിന് പുറമേ, ബഫർ കോമ്പോസിഷൻ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക, തെർമോസ്റ്റബിൾ പോളിമറേസ് ഏകാഗ്രത, പിസിആർ സൈക്കിൾ നമ്പർ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുക എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ഗവേഷകർക്ക് പിസിആർ മ്യൂട്ടേഷൻ നിരക്ക് കുറയ്ക്കാനാകും.

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക

ഉൽപ്പന്ന വിഭാഗങ്ങൾ

എന്തുകൊണ്ടാണ് ഞങ്ങളെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്

സ്ഥാപിതമായതുമുതൽ, ഞങ്ങളുടെ ഫാക്ടറി തത്ത്വം പാലിച്ച് ഒന്നാം ലോകോത്തര ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്
ആദ്യം ഗുണമേന്മയുള്ള. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വ്യവസായത്തിൽ മികച്ച പ്രശസ്തിയും പുതിയതും പഴയതുമായ ഉപഭോക്താക്കൾക്കിടയിൽ മൂല്യനിർണ്ണയം നേടിയിട്ടുണ്ട്.

അന്വേഷണം