TIANquick FFPE DNA കിറ്റ്

സൈലിൻ ചികിത്സയില്ലാതെ ഫോർമാലിൻ ഫിക്സഡ്, പാരഫിൻ ഉൾച്ചേർത്ത ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎയുടെ ഒരു മണിക്കൂർ ദ്രുത ശുദ്ധീകരണം.

ഫോർമാലിൻ-ഫിക്സഡ്, പാരഫിൻ-എംബഡിംഗ് (എഫ്എഫ്പിഇ) സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ പ്രത്യേക ലൈസിസ് അവസ്ഥയും അതുല്യമായ ഡിഫറാഫിനൈസേഷൻ രീതിയും TIANquick FFPE DNA കിറ്റ് നൽകുന്നു. ഈ കിറ്റ് ക്രോസ്-ലിങ്കിംഗ് ഗണ്യമായി വിപരീതമാക്കുകയും FFPE നടപടിക്രമം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ വൈകല്യം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിഷാംശവും അപകടകരവുമായ ഓർഗാനിക് റിയാക്ടറുകളായ സൈലീൻ, ഒറ്റരാത്രി ദഹനം എന്നിവ പ്രോട്ടീനേസ് കെ ഉപയോഗിച്ച് പൂർണ്ണമായും ഒഴിവാക്കുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ആഡ്സോർപ്ഷൻ കോളവും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ശുദ്ധീകരിച്ച ഡിഎൻഎ രോഗനിർണയത്തിനും അക്കാദമിക് ഗവേഷണത്തിനും അനുയോജ്യമാണ്.

പൂച്ച ഇല്ല പാക്കിംഗ് വലുപ്പം
4992296 50 തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശം

പരീക്ഷണാത്മക ഉദാഹരണം

പതിവുചോദ്യങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

സവിശേഷതകൾ

Procedure മുഴുവൻ നടപടിക്രമങ്ങളും ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പൂർത്തിയാക്കാം.
X സൈലീൻ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അപകടകരമായ ലായകങ്ങൾ ആവശ്യമില്ല.
Protein ഹൈ-പ്യൂരിറ്റി ഡിഎൻഎ ഒറ്റരാത്രി ദഹനം ഇല്ലാതെ പ്രോട്ടീനേസ് കെ ഇല്ലാതെ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും.

അപേക്ഷകൾ

■ PCR, RT-qPCR
N SNP, STR ജീൻ വിശകലനം
Harma ഫാർമക്കോജെനോമിക്സ് ഗവേഷണം

എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ODM/OEM- നായി ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കാൻ കഴിയും. വിശദാംശങ്ങൾക്ക്,കസ്റ്റമൈസ്ഡ് സർവീസ് (ODM/OEM) ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക


  • മുമ്പത്തെ:
  • അടുത്തത്:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    ടിയാൻക്വിക്ക് എഫ്എഫ്പിഇ ഡിഎൻഎ കിറ്റ് വേർതിരിച്ചെടുത്ത ജനിതക ഡിഎൻഎയും വിതരണക്കാരൻ എയിൽ നിന്നുള്ള പ്രസക്തമായ ഉൽപ്പന്നവും 190 ബിപി, 300 ബിപി, 750 ബിപി ശകലങ്ങളായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു. TIANquick FFPE DNA കിറ്റും വിതരണക്കാരൻ A യും വേർതിരിച്ചെടുത്ത gDNA- യുടെ PCR ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ കാര്യക്ഷമത തുല്യമാണെന്ന് ഫലം കാണിക്കുന്നു.

    Experimental Example

    ആരംഭ മെറ്റീരിയൽ: മൗസ് കരൾ FFPE സാമ്പിളുകൾ (5 കഷണങ്ങൾ, 10 μm/കഷണം)
    നടപടിക്രമം: ഓരോ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെയും നിർദ്ദേശങ്ങൾ പാലിക്കുക.
    ജെൽ ലോഡിംഗ്:
    ജിഡിഎൻഎ 50 μl എലൂഷൻ ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുകയും 190 bp, 300 bp, 750 bp എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്തു. 5μl 20 μl PCR ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ 1% അഗറോസ് ജെല്ലിൽ ഓരോ നിരയിലും ലോഡ് ചെയ്തു. ഇലക്ട്രോഫോറെസിസ് 20 മിനിറ്റ് 6 V/cm ൽ നടത്തി.
    എം: ടിയാൻജൻ മാർക്കർ ഡി 2000;
    ടി: ടിയാൻക്വിക്ക് എഫ്എഫ്പിഇ ഡിഎൻഎ കിറ്റ്;
    എ: വിതരണക്കാരൻ എയിൽ നിന്നുള്ള സമാന ഉൽപ്പന്നം.

    ചോ: എലുവന്റിൽ ഡിഎൻഎ കുറവോ ഇല്ല.

    A-1 ആരംഭ സാമ്പിളിലെ കോശങ്ങളുടെയോ വൈറസിന്റെയോ കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രത-കോശങ്ങളുടെയും വൈറസുകളുടെയും സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുക.

    A-2 സാമ്പിളുകളുടെ അപര്യാപ്തമായ ലിസിസ്-സാമ്പിളുകൾ ലൈസിസ് ബഫറുമായി നന്നായി കലർന്നിട്ടില്ല. 1-2 തവണ പൾസ്-വോർട്ടക്സിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് നന്നായി ഇളക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. - പ്രോട്ടീനേസ് കെ യുടെ പ്രവർത്തനം കുറയുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് - അപര്യാപ്തമായ ചൂടുള്ള ബാത്ത് സമയം കാരണം അപര്യാപ്തമായ സെൽ ലൈസിസ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രോട്ടീൻ അപചയം. ടിഷ്യു ചെറിയ കഷണങ്ങളായി മുറിച്ച് ബാത്ത് സമയം നീട്ടി ലൈസേറ്റിലെ എല്ലാ അവശിഷ്ടങ്ങളും നീക്കം ചെയ്യാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

    A-3 അപര്യാപ്തമായ DNA ആഗിരണം. -ലൈസേറ്റ് സ്പിൻ കോളത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിന് മുമ്പ് 100% എത്തനോളിന് പകരം എഥനോളോ കുറഞ്ഞ ശതമാനമോ ചേർത്തിട്ടില്ല.

    എ -4 എലൂഷൻ ബഫറിന്റെ പിഎച്ച് മൂല്യം വളരെ കുറവാണ്. -8.0-8.3 വരെ pH ക്രമീകരിക്കുക.

    ചോദ്യം: താഴെയുള്ള എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതികരണ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ ഡിഎൻഎ നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല.

    എലുവന്റിലെ അവശേഷിക്കുന്ന എത്തനോൾ.

    —എലൂയന്റിൽ അവശേഷിക്കുന്ന വാഷിംഗ് ബഫർ പിഡബ്ല്യു ഉണ്ട്. 3-5 മിനുട്ട് സ്പിൻ നിര കേന്ദ്രീകരിച്ച് എഥനോൾ നീക്കംചെയ്യാം, തുടർന്ന് roomഷ്മാവിൽ അല്ലെങ്കിൽ 50 ℃ ഇൻകുബേറ്ററിൽ 1-2 മിനിറ്റ് വയ്ക്കുക.

    ചോദ്യം: ഡിഎൻഎ അധdപതനം

    A-1 സാമ്പിൾ പുതിയതല്ല. - സാമ്പിളിലെ ഡിഎൻഎ അധdedപതിച്ചോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു പോസിറ്റീവ് സാമ്പിൾ ഡിഎൻഎ നിയന്ത്രണമായി വേർതിരിക്കുക.

    A-2 തെറ്റായ പ്രീ-ചികിത്സ. - അമിതമായ ദ്രാവക നൈട്രജൻ അരക്കൽ, ഈർപ്പം വീണ്ടെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ സാമ്പിളിന്റെ വളരെ വലിയ അളവ് എന്നിവ കാരണം.

    ചോദ്യം: ജിഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള മുൻകരുതൽ എങ്ങനെ നടത്താം?

    വ്യത്യസ്ത സാമ്പിളുകൾക്ക് മുൻകൂർ ചികിത്സകൾ വ്യത്യാസപ്പെടണം. ചെടിയുടെ സാമ്പിളുകൾക്ക്, ദ്രാവക നൈട്രജൻ നന്നായി പൊടിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുക. മൃഗങ്ങളുടെ സാമ്പിളുകൾക്കായി, ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ ഒരുമിച്ച് അല്ലെങ്കിൽ നന്നായി പൊടിക്കുക. ജി+ ബാക്ടീരിയ, യീസ്റ്റ് എന്നിവ പോലുള്ള തകർക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കോശഭിത്തികളുള്ള സാമ്പിളുകൾക്ക്, സെൽ ഭിത്തികൾ തകർക്കാൻ ലൈസോസൈം, ലൈറ്റിക്കേസ് അല്ലെങ്കിൽ മെക്കാനിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

    ചോദ്യം: മൂന്ന് പ്ലാന്റ് ജിഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ കിറ്റുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ് 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 പ്ലാന്റ് ജീനോമിക് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ക്ലോറോഫോം ആവശ്യമായ ഒരു കോളം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രീതി സ്വീകരിക്കുന്നു. വിവിധ പ്ലാന്റ് സാമ്പിളുകൾക്കും പ്ലാന്റ് ഉണങ്ങിയ പൊടിക്കും ഇത് പ്രത്യേകിച്ചും അനുയോജ്യമാണ്. ഹൈ-ഡിഎൻ‌എസെക്യുർ പ്ലാന്റ് കിറ്റും നിര അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, പക്ഷേ ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം വേർതിരിച്ചെടുക്കലിന്റെ ആവശ്യമില്ല, ഇത് സുരക്ഷിതവും വിഷരഹിതവുമാക്കുന്നു. ഉയർന്ന പോളിസാക്രറൈഡുകളും പോളിഫെനോൾ ഉള്ളടക്കവുമുള്ള സസ്യങ്ങൾക്ക് ഇത് അനുയോജ്യമാണ്. 4992709/4992710 ഡിഎൻഎക്വിക്ക് പ്ലാന്റ് സിസ്റ്റം ദ്രാവക അധിഷ്ഠിത രീതി സ്വീകരിക്കുന്നു. ഫിനോൾ/ക്ലോറോഫോം വേർതിരിച്ചെടുക്കലും ആവശ്യമില്ല. സാമ്പിൾ ആരംഭ തുകകൾക്ക് പരിധിയില്ലാതെ ശുദ്ധീകരണ നടപടിക്രമം ലളിതവും വേഗമേറിയതുമാണ്, അതിനാൽ ഉപയോക്താക്കൾക്ക് പരീക്ഷണാത്മക ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി തുക ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും. വലിയ അളവിലുള്ള ജിഡിഎൻഎ ശകലങ്ങൾ ഉയർന്ന വിളവ് കൊണ്ട് ലഭിക്കും.

    ടിയാനമ്പ് ബ്ലഡ് ഡിഎൻഎ കിറ്റിന്റെ 1 മില്ലി രക്ത സാമ്പിളിൽ നിന്നുള്ള ജിഡിഎൻഎയുടെ ആദായം എത്രയാണ്?

    TIANAMP ബ്ലഡ് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളുടെ വ്യത്യസ്ത അളവുകളിൽ നിന്ന് ജനിതക ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുത്തു. ഫലങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്. ഫലങ്ങൾ റഫറൻസായി മാത്രമേ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ളൂ, യഥാർത്ഥ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ഫലങ്ങൾ സാമ്പിളുകളുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

    faq

    ചോ: രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ 4992207/4992208, 4992722/4992723 എന്നിവ ഉപയോഗിക്കാമോ?

    രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട നിർദ്ദേശത്തിലേക്ക് പ്രോട്ടോക്കോൾ മാറ്റിക്കൊണ്ട് ഈ രണ്ട് കിറ്റുകളിലും നൽകിയിരിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളെ ഉപയോഗിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രോട്ടോക്കോളിന്റെ സോഫ്റ്റ് കോപ്പി ആവശ്യപ്പെടുമ്പോൾ നൽകാവുന്നതാണ്.

    ചോദ്യം: TIANamp Genomic DNA കിറ്റ് പ്രയോഗിക്കുമ്പോൾ, പുതിയ കോശങ്ങളെ സെൽ സസ്പെൻഷനിലേക്ക് എങ്ങനെ തകർക്കാം?

    1 മില്ലി പിബിഎസ്, സാധാരണ ഉപ്പുവെള്ളം അല്ലെങ്കിൽ ടിഇ ബഫർ ഉപയോഗിച്ച് പുതിയ സാമ്പിൾ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുക. ഒരു ഹോമോജെനൈസർ ഉപയോഗിച്ച് സാമ്പിൾ പൂർണ്ണമായി ഏകീകരിച്ച് ഒരു സെന്റീഫ്യൂജിംഗ് വഴി ഒരു ട്യൂബിന്റെ അടിയിലേക്ക് മഴ ശേഖരിക്കുക. സൂപ്പർനാറ്റന്റ് വിനിയോഗിക്കുക, 200 μl ബഫർ GA ഉപയോഗിച്ച് അവശിഷ്ടം പുനർനിർമ്മിക്കുക. നിർദ്ദേശം അനുസരിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന ഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരണം നടത്താവുന്നതാണ്.

    ചോ: പ്ലാസ്മ, സെറം, ശരീര ദ്രാവക സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള ഉൽപ്പന്നം എങ്ങനെ തിരഞ്ഞെടുക്കാം?

    പ്ലാസ്മ, സെറം, ബോഡി ഫ്ലൂയിഡ് സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിൽ ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിന്, ടിയാനമ്പ് മൈക്രോ ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സീറം/പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് വൈറസ് ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ, ടിയാനമ്പ് വൈറസ് ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സീറം, പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ബാക്ടീരിയൽ ജിഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ, ടിയാനമ്പ് ബാക്ടീരിയ ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (പോസിറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയ്ക്ക് ലൈസോസൈം ഉൾപ്പെടുത്തണം). ഉമിനീർ സാമ്പിളുകൾക്ക്, ഹൈ-സ്വാബ് ഡിഎൻഎ കിറ്റും ടിയാനമ്പ് ബാക്ടീരിയ ഡിഎൻഎ കിറ്റും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

    ചോദ്യം: ഫംഗസ് സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ജിഡിഎൻഎ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള കിറ്റുകൾ എങ്ങനെ തിരഞ്ഞെടുക്കാം?

    DNAsecure പ്ലാന്റ് കിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ DNAquick പ്ലാന്റ് സിസ്റ്റം ഫംഗസ് ജീനോം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. യീസ്റ്റ് ജീനോം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ, TIANamp യീസ്റ്റ് ഡിഎൻഎ കിറ്റ് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (ലൈറ്റിക്കേസ് സ്വയം തയ്യാറാക്കണം).

  • നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക